Bienvenue
complètement débordée par ses quatres chérubins,
et des petits bouts qui chamboulent tout.....
attention attention ça vas chauffer!!!
Merci de laisser un ptit com ça fait toujours plaisir!
L'association Genet 21 a officiellement pris possession de ses nouveaux locaux samedi. Regroupant des parents d'enfants atteints par la trisomie 21, cette association siège désormais dans les bâtiments de l'ancienne école Paul-Éluard à Louvroil.
« C'est la troisième association qui s'installe dans ces locaux, après les Restos du coeur et l'Association générale des familles », précise Annick Mattighello, maire de Louvroil. Pour ce faire, « nous avons redimensionné les locaux » et fait « exploser les cloisons », détaille la maire.
Samedi, Genet 21 (Garantir l'épanouissement de nos enfants trisomiques), association de parents d'enfants atteints par la trisomie 21 a inauguré son « entrée » dans les locaux de l'ancienne école Paul-Éluard, à Louvroil, en présence d'élus et, bien sûr, des familles adhérentes.
L'association Genet 21, créée en 1991 par Marie-Christine Gillet, une mère en quête « de réponses » face à la maladie de son enfant, siégeait auparavant dans l'immeuble La Joyeuse, à Maubeuge. C'est notamment pour des raisons financières que les membres de l'association se sont mis à la recherche de nouveaux locaux pour abriter réunions et rencontres. « Pour nous pérenniser, recevoir ensemble la famille est vital pour nous », souligne Jean-Michel Roan, président. Ainsi, tous les premiers mardis du mois, la dizaine de membres se réunit donc, entre parents, puis se donne rendez-vous « environ un samedi toutes les trois semaines ». Avec les enfants.
Au fil des ans, tous sont devenus amis. « Les enfants se retrouvent avec joie pour s'amuser, danser », sourit Jean-Michel Roan. Quant aux parents, certains ont même « fêté leurs cinquante ans ensemble », s'en amuse encore Marie-Christine Gillet.
Surtout, ils mettent à profit ces moments pour évoquer leurs problèmes.
« Quand nous avons des difficultés avec une administration, nous en discutons après entre parents. Nous faisons également des informations sur les droits de la personne handicapée », résume Jean-Michel Roan. Il ne faut pas que les familles soient isolées ».
Après avoir affronté, parfois ensemble, différentes étapes difficiles - « de l'annonce de la trisomie à l'intégration scolaire » -, la plupart de ces familles sont désormais confrontées à une nouvelle donne : « Nos enfants ont grandi. Et ils sont sans structure pour les accueillir », regrette Jean-Michel Roan.
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MYRIAM ZENINI
ici à droite Caroline ma ptite soeur!
source:la voix du nord
D'ici quelques temps papa ouvrira son blog dans lequel il mettra les nombreuses activité et colloque médicaux qu'ils organisent avec le gent!
je me fera le relais de son blog.
Toutes les craintes que peuvent ressentir les parents sont bien souvent totalement estompé par l'amour infini qu'ils recoivent de ces enfants pas comme les autres!
Réactions à chaud!!